【问题描述】医生,我现在怀孕20周了,去做了唐氏筛查全套,结果出来了,其它都正常,就只有18三体综合征风险率为1:52,我现在有一个8岁的女儿,很正常,之前有引产一个小孩,医生说小孩有点畸形,所以我现在很担心这个小孩,请问羊水穿刺能检查出来吗?

【名医解答1】你的情况最好是做羊水穿刺检查,因为检查的结果是高风险的,羊水穿刺检查可以排除胎儿18三体和21三体综合征的患儿的建议你根据自己的情况尽快的做羊水穿刺的检查,以免孕周过大不能做了需要做脐带血穿刺

【名医解答2】做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。
因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。
测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做,在B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里经

【名医解答3】做羊水穿刺能检查出来,羊水穿刺是唐氏儿的确诊依据。
羊水穿刺的风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000)做羊水穿刺前三天禁止同房。
术前一天请沐浴。
术前10分钟请排尽小便。
术后至少静坐休息2小时后,术后24小时内不沐浴,多注意休息,避免大量的运动,以及搬运重物等体力劳动,术后半个月禁止同房,术后三天里如有腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状,及时就诊。

【名医解答4】唐筛是检查胎儿21-三体,18-三体等畸形的。
你的是高风险,考虑有可能是畸形儿,做羊水穿刺的话只能检查染色体的情况,你还要过几周检查一下四维b超

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