【问题描述】重症肌无力会遗传吗?我父亲年轻的时候有重症肌无力,之后经过一段时间的疗养也就好了。我最近感觉有些乏力,这重症肌无力会不会遗传给我?

【名医解答1】重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,各种年龄均可发生,但多在15~35岁。
确实有一定的遗传倾向,建议及时观察,检查和治疗。
对重症肌无力的治疗,西医的治疗都是以激素类药物为主,往往很多患者吃药病情好转,停药病情加重,易产生依赖性,所以对患者的病情建议考虑中医治疗。
中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据"虚则补之,损者的治疗原则,以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法,通过结合物理等方法的治疗,能有效缓解患者病情,使症状得到有效改善。

【名医解答2】重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。
女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
要想达到治疗的效果,最重要的是根据重症肌无力患者的病情制定或是选择对症的方案,这样的话才能达到治疗的目的。
对于患者的情况,建议可以试试中医方法治疗,主要以健脾扶正、补益元气、温肾填精、养血平肝、强筋壮骨等

【名医解答3】目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性疾病,发病机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体的损害有关。
主要由乙酰胆碱受体抗体介导,在细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体被大量破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。
针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤。
胸腺中的"肌样细胞"具有乙酰胆碱受体的抗原性,对乙酰胆碱受体抗体的产生有促进作用。
建议:建议其实你应该自己也查过,就是一个自身免疫性的疾病,自

【名医解答4】重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,患者感到喘气很困难,只能坐着喘。
大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等,主要是溴比斯地明和强的松类的激素药物,病情能很快得到控制,恢复期可中医辨证调理

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