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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)体外诊断试剂盒

【药品名称】人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
【英文名称】Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus (ELISA)
【批准文号】国药准字S20103003
【批准日期】2019-03-27
【有效日期】5年
【药品剂型】体外诊断试剂盒
【药品类别】生物制品
【药品规格】96人份/盒;48人份/盒
【生产单位】威海威高生物科技有限公司
【生产企业地址】山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号
【药品本位码】86906421000059；86906421000066
【药品本位码备注】86906421000059[96人份/盒]；86906421000066[48人份/盒]
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