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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)体外诊断试剂

【药品名称】人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
【英文名称】Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus ( ELISA)
【批准文号】国药准字S20000039
【批准日期】2019-11-19
【有效日期】5年
【药品剂型】体外诊断试剂
【药品类别】生物制品
【药品规格】96人份/盒;480人份/盒
【生产单位】英科新创(厦门)科技股份有限公司
【生产企业地址】厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房
【药品本位码】86904877000067；86904877000388
【药品本位码备注】86904877000067[480人份/盒]；86904877000388[96人份/盒]
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