碘[125I]-孕酮放射免疫分析药盒体外诊断试剂

【药品名称】碘[125I]-孕酮放射免疫分析药盒
【英文名称】Iodine[125I]-Progesterone Radioimmunoassay Kit
【批准文号】国药准字S10950202
【批准日期】2015-10-14
【有效日期】5年
【药品剂型】体外诊断试剂
【药品类别】生物制品
【药品规格】100人份
【生产单位】天津市协和医药科技集团有限公司
【生产企业地址】天津市滨海高新区滨海科技园高新五路38号
【药品本位码】86900924000080

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