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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)体外诊断试剂

【药品名称】乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
【批准文号】国药准字S19980031
【批准日期】2015-05-11
【有效日期】5年
【药品剂型】体外诊断试剂
【药品类别】生物制品
【药品规格】48人份/盒、96人份/盒
【生产单位】上海复星长征医学科学有限公司
【生产企业地址】上海市宝山区城银路830号
【药品本位码】86900664000081；86900664000067
【药品本位码备注】86900664000081[96人份/盒]；86900664000067[48人份/盒]
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