人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)体外诊断试剂

【药品名称】人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
【批准文号】国药准字S20060047
【批准日期】2015-08-17
【有效日期】5年
【药品剂型】体外诊断试剂
【药品类别】生物制品
【药品规格】单人份
【生产单位】艾康生物技术(杭州)有限公司
【生产企业地址】杭州市天目山路398号
【药品本位码】86904463000310
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