遗传性因子lX缺乏

【疾病编码】D67
【疾病名称】遗传性因子lX缺乏

【一级类别编码】D50-D89
【一级类别名称】血液及造血器官疾病和涉及免疫机制的某些疾患
【二级类别编码】D65-D69
【二级类别名称】凝血缺陷、紫癜和其他出血性情况

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