【疾病症状】地中海贫血基因分型(17种突变)怎么办
【病情描述】你好,我我得了海贫血基因分型,海贫血基因分型(17种突变)怎么办

【科室分类】儿科
【具体分类】内科
【症状解答】患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。
轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。
病程经过良好,能存活至老年。
本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。
实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点

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