【疾病症状】唐筛高风险是不是胎儿染色体异常吗
【病情描述】女,怀上做完唐筛仔细检查后检查报告体现高风险,是胎儿染色体异常吗?

【科室分类】儿科
【具体分类】神经内科
【症状解答】建议无创DNA或者羊水穿刺,无创DNA准确率为99%,但是只筛查三对染色体(13三体、18三体、21三体),如果想完全查完23对染色体,只好做羊水穿刺,即羊水穿刺的准确率到达百分百,是确诊金标准。
但是羊水穿刺有传染小产风险,但该风险低于3%。
如果非常忧心刺击的风险,可以决定无创DNA,但是如果无创仍有问题,进一步要做的就是羊水穿刺了。

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