【疾病症状】唐氏筛查临界风险有必要做羊水穿刺吗
【病情描述】孕期唐氏综合征风险率仔细检查结果是21三体综合症1/669,AFP检测结果是32.4;U/ML;MOM值是0.85;HCG检测结果是24.3NG/ML;MOM值是1.43;18三体综合征风险率是1/59826;我怀上16周2天抽的血。报告结果是21三体综合症临界风险,建议仔细观察,报告提示音低风险或阴性,并不能够完全剔除胎儿异常或有其他异常的可能会。这样的结果正常吗?还需不需要去做羊水穿刺?在乎的帮助:还用做无痛DNA或羊水穿刺吗?

【科室分类】妇产科
【具体分类】产科
【症状解答】根据叙述的情况来看,是再次出现21三体综合征的临界风险的情况,再次出现这种情况证明胎儿再次出现唐氏综合症的可能性是在669分之一左右。
一般在再次出现这种情况之后,还是建议最好及时的实施无创DNA或羊水穿刺实施复检的,只要复检结果是低风险的话,就可以专心早孕,若是再次出现高风险的话,则不建议专心早孕。

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