【疾病症状】什么是儿童进行性肌营养不良症
【病情描述】等阶困难,轻微鸭步,起身座下动作稍有困难需要上肢支撑,双下肢无力轻微畏缩,奔跑不力。 被诊断出患进行性肌营养不良症一月余,血液检验报告为:谷草转氨酶252H;乳酸脱氢酶1093H;磷酸肌酸激酶16977H。

【科室分类】内科
【具体分类】神经科
【症状解答】进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病,主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。
根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型:1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。
多见于儿童发病,逐渐进展。
开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。
体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎 过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身 为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。

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